热门排行

• 12016上海CMEF，医械业界最盛大的的party又来啦
• 2华因康中国首创的精准医疗基因测序系统解决方案，光耀2016上海CMEF
• 3铭记我们共同的梦——名医传世年聚
• 4一名医生如何跨越从0到1这一步？ ——珠江医院与医群科技共商医生培训系统的示范化打造
• 5一部医疗影视大片背后的故事
• 6医疗信息服务时代在靠近——医群科技与南方医科大学专家共商医疗产能转化
• 7医技流通新概念，名医传世课程开放周 ——骨科匠人和他们的螺钉钢板
• 8天命有常,惟有德者居之——广东医群科技有限公司第三期招商沙龙
• 9中国医药教育协会携手名医传世，助飞中国医疗质量提升
• 10建医疗高地解决“就医难”，人才培育是瓶颈

推荐阅读

• 日本厚生劳动省批准Nivolumab用于治疗化疗后进展的不可切除性晚期或复发性胃癌

  今日宣布日本厚生劳动省（MHLW）已批准Nivolumab用于治疗不可切除晚期或复发性胃癌。

• 研究显示Nivolumab用于晚期非小细胞肺癌经治患者具有 长期生存获益

  这是首个评估 Nivolumab对比多西他赛在治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者中的汇总长期生存数据。结果显示，在汇总人群中，Nivolumab治疗组的长期生存获益明显，3年总生存率（OS）达17%，较化疗提高了一倍以上（多西他赛治疗组为8%）。而在另一项研究(CA209-003)中，患者的预计5年总生存率达16%，在鳞状和非鳞非小细胞肺癌患者中均观察到生存获益。

• 纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗一线治疗中高危晚期肾细胞癌获欧盟委员会批准

  （普林斯顿，新泽西州，2019年1月14日）百时美施贵宝（NYSE:BMY）今日宣布，纳武利尤单抗（欧狄沃）3 mg/kg联合伊匹木单抗1 mg/kg （“低剂量”）方案已获欧盟委员会批准，用于中高危晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。这是首个获欧盟批准针对该类患者的免疫肿瘤（I-O）联合治疗方案。

• 欧盟批准百时美施贵宝免疫治疗药物nivolumab用于既往含铂治疗失败的局部晚期不可切除或转移性尿路上皮癌成年患者

  今日宣布，nivolumab已获欧盟委员会（EC）批准，用于治疗既往含铂治疗失败的局部晚期不可切除或转移性尿路上皮癌成年患者。这使得nivolumab成为首个在欧盟获批用于治疗这一常见膀胱癌类型的免疫肿瘤药物。

• 秦叔逵教授谈肝癌大国的PD-1之路，看免疫疗法如何破冰晚期肝癌治疗

  2018 CSCO东方肿瘤精准医学论坛暨抗肿瘤药物安全管理专家委员会年会近日在上海举行，会议特别邀请了国内知名专家就各个肿瘤领域治疗进展做了精彩解读。解放军第八一医院秦叔逵教授的报告题目为“肝癌的分子靶向和免疫治疗进展”。在媒体采访中，秦叔逵教授进一步对肝癌免疫治疗的重磅研究进行解读。

• 神经科学家：同时执行多任务处理不可取