热门排行

• 12016上海CMEF，医械业界最盛大的的party又来啦
• 2华因康中国首创的精准医疗基因测序系统解决方案，光耀2016上海CMEF
• 3铭记我们共同的梦——名医传世年聚
• 4一名医生如何跨越从0到1这一步？ ——珠江医院与医群科技共商医生培训系统的示范化打造
• 5一部医疗影视大片背后的故事
• 6医疗信息服务时代在靠近——医群科技与南方医科大学专家共商医疗产能转化
• 7医技流通新概念，名医传世课程开放周 ——骨科匠人和他们的螺钉钢板
• 8天命有常,惟有德者居之——广东医群科技有限公司第三期招商沙龙
• 9中国医药教育协会携手名医传世，助飞中国医疗质量提升
• 10建医疗高地解决“就医难”，人才培育是瓶颈

推荐阅读

• 关键III期临床研究CheckMate -227显示，在肿瘤突变负荷（TMB）较高的非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗中，nivolumab 与 ipilimumab联合治疗较化疗在无进展生存期（PFS）上更具优势

  百时美施贵宝公司（NYSE:BMY）今日宣布，正在进行中的III期临床研究CheckMate -227达到了其共同主要终点之一——无进展生存期（PFS）。该研究旨在评估与化疗相比，nivolumab联合ipilimumab用于肿瘤突变负荷较高（TMB ≥10 mut/ mb）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的情况，且不考虑PD-L1表达状态。

• 2017HCE开幕在即 重量级采购需求商与7场活动强势助力

• Nivolumab获FDA批准用于经氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展的高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌（mCRC）患者的治疗

  FDA对Nivolumab新适应症的批准基于CheckMate-142研究结果，该项研究证实Nivolumab用于既往经过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗的患者，客观缓解率（ORR）可达28%（95%可信区间[CI]：17-42；15 / 53）1，

• 2017国际实验室能力建设与技术装备展览会

• 百时美施贵宝免疫治疗药物nivolumab获美国FDA优先审批资格, 用于经治肝细胞癌患者的治疗

  （2017年5月24日，美国新泽西州普林斯顿）- 百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）今日宣布，美国FDA接受了nivolumab用于既往索拉非尼治疗后的肝细胞癌（HCC）患者的补充生物制品许可申请（sBLA），在肝癌治疗中扩大nivolumab的应用。FDA授予该申请优先审批资格，在此之前，nivolumab在肝细胞癌的治疗上已获FDA授予的孤儿药认定

• 抗LAG-3（BMS-986016）与nivolumab联合治疗在抗PD-1/抗PD-L1治疗后复发或难治性黑色素瘤患者中展现出良好疗效

  今日公布了一项概念验证性研究的数据（n=55），证实了被称为BMS-986016的试验性药物——抗淋巴细胞活化基因3（LAG-3）。