热门排行

• 12016上海CMEF，医械业界最盛大的的party又来啦
• 2华因康中国首创的精准医疗基因测序系统解决方案，光耀2016上海CMEF
• 3铭记我们共同的梦——名医传世年聚
• 4一名医生如何跨越从0到1这一步？ ——珠江医院与医群科技共商医生培训系统的示范化打造
• 5一部医疗影视大片背后的故事
• 6医疗信息服务时代在靠近——医群科技与南方医科大学专家共商医疗产能转化
• 7医技流通新概念，名医传世课程开放周 ——骨科匠人和他们的螺钉钢板
• 8天命有常,惟有德者居之——广东医群科技有限公司第三期招商沙龙
• 9中国医药教育协会携手名医传世，助飞中国医疗质量提升
• 10建医疗高地解决“就医难”，人才培育是瓶颈

推荐阅读

• 神经科学家：同时执行多任务处理不可取

• 鱼化石揭示尾部进化

• CheckMate-032 I/II期研究探索性分析显示，Nivolumab单用或与Ipilimumab联用使具有肿瘤突变负荷的复发性小细胞肺癌患者获得令人鼓舞的缓解率与生存率

  百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）公布了CheckMate-032 I/II期临床试验的探索性研究数据。该数据评估了Nivolumab单药以及Nivolumab联合Ipilimumab在治疗具有肿瘤突变负荷（TMB）的经治小细胞肺癌（SCLC）患者中的治疗效果。

• 日本厚生劳动省批准Nivolumab用于治疗化疗后进展的不可切除性晚期或复发性胃癌

  今日宣布日本厚生劳动省（MHLW）已批准Nivolumab用于治疗不可切除晚期或复发性胃癌。

• 美国食品药品监督管理局批准Opdivo®新适应症 成为全球近20年来首个用于经治小细胞肺癌的新药

  百时美施贵宝（NYSE:BMY）今日宣布，Opdivo®（nivolumab纳武利尤单抗）成为首个且唯一被美国FDA批准用于治疗既往接受过含铂方案化疗以及至少一种其他疗法1后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）患者的免疫肿瘤（I-O）治疗药物。此次加速获批主要是基于总体应答率（ORR）和应答持续时间（DOR）的研究数据。该适应症的继续获批可能取决于在验证性试验中被证实和描述的临床获益1。

• 百时美施贵宝Nivolumab获FDA批准用于接受过索拉非尼治疗后的肝细胞癌患者

  今日公布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Nivolumab静脉注射剂用于接受过索拉非尼治疗后的肝细胞癌（HCC）患者。1由于Nivolumab出色的肿瘤缓解率和缓解持续时间，获得了快速审评资格并获批该适应症。1这一适应症的持续批准将取决于后续确认性试验中能否证实并明确临床获益