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斑马鱼心脏细胞外基质有望治愈心脏病!
2016-11-25 17:15 17206人看过来源:来宝网
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未来第三次药物革命:DNA药物或让人类永葆青春
2016-11-22 09:00 17281人看过来源:科技日报
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「上瘾」其实是一种大脑疾病
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科学家从人体细菌基因组中 发现两种新型抗生素
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疫苗联合免疫兴奋剂有望长期抑制HIV!
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科学家发现肿瘤策反巨噬细胞机制,免疫治疗又杀出一名悍将
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二甲双胍将开始延缓衰老临床试验
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百时美施贵宝今天在2017中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)上公布了CheckMate-077研究的初步结果。这是免疫肿瘤(I-O)治疗药物Nivolumab用于中国经治晚期或复发性实体瘤患者的首个安全性和药代动力学研究。结果表明,中国经治晚期或复发性实体瘤患者在接受Nivolumab 治疗后耐受性良好。Nivolumab在中国患者中获得的药代动力学数据,与之前在美国人群中进行的研究(CA209-003研究)基本一致。
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数据继续显示Nivolumab在总人群中的获益,与多西他赛治疗组相比,Nivolumab治疗组分别有近三倍(CheckMate-017研究)和两倍(CheckMate-057研究)的患者在3年时仍生存 这是目前PD-1抑制剂在二线非小细胞肺癌中报道过的时间最长的III期随访数据 至少为期3年的随访表明Nivolumab的安全性与之前两组数据报道的结果相符
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百时美施贵宝公司(NYSE:BMY)今日宣布,正在进行中的III期临床研究CheckMate -227达到了其共同主要终点之一——无进展生存期(PFS)。该研究旨在评估与化疗相比,nivolumab联合ipilimumab用于肿瘤突变负荷较高(TMB ≥10 mut/ mb)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的情况,且不考虑PD-L1表达状态。
- 2017第78届中国国际医药原料、中间体、包装、设备交易会
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