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• CheckMate-032 I/II期研究探索性分析显示，Nivolumab单用或与Ipilimumab联用使具有肿瘤突变负荷的复发性小细胞肺癌患者获得令人鼓舞的缓解率与生存率

  百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）公布了CheckMate-032 I/II期临床试验的探索性研究数据。该数据评估了Nivolumab单药以及Nivolumab联合Ipilimumab在治疗具有肿瘤突变负荷（TMB）的经治小细胞肺癌（SCLC）患者中的治疗效果。

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  今日公布了I期研究CA209-003 （剂量范围研究）首次5年生存报告，该研究旨在评估Nivolumab治疗经治非小细胞肺癌患者（NSCLC; n=129）的5年总生存（OS）数据。研究的探索性终点为总生存期。据估算，此前已接受重度治疗的非小细胞肺癌患者的5年总生存率为16%；结果涵盖不同的PD-L1表达水平及肿瘤组织学类型。该研究中Nivolumab的安全性此前已作过报道；在本次分析中，未观察到新的安全性事件。这些数据于今日在华盛顿举办的2017年美国癌症研究协会（AACR）年会的正式媒体活动中公布。

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• 关键III期临床研究CheckMate -227显示，在肿瘤突变负荷（TMB）较高的非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗中，nivolumab 与 ipilimumab联合治疗较化疗在无进展生存期（PFS）上更具优势

  百时美施贵宝公司（NYSE:BMY）今日宣布，正在进行中的III期临床研究CheckMate -227达到了其共同主要终点之一——无进展生存期（PFS）。该研究旨在评估与化疗相比，nivolumab联合ipilimumab用于肿瘤突变负荷较高（TMB ≥10 mut/ mb）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的情况，且不考虑PD-L1表达状态。