热门排行

• 12016上海CMEF，医械业界最盛大的的party又来啦
• 2华因康中国首创的精准医疗基因测序系统解决方案，光耀2016上海CMEF
• 3铭记我们共同的梦——名医传世年聚
• 4一名医生如何跨越从0到1这一步？ ——珠江医院与医群科技共商医生培训系统的示范化打造
• 5一部医疗影视大片背后的故事
• 6医疗信息服务时代在靠近——医群科技与南方医科大学专家共商医疗产能转化
• 7医技流通新概念，名医传世课程开放周 ——骨科匠人和他们的螺钉钢板
• 8天命有常,惟有德者居之——广东医群科技有限公司第三期招商沙龙
• 9中国医药教育协会携手名医传世，助飞中国医疗质量提升
• 10建医疗高地解决“就医难”，人才培育是瓶颈

推荐阅读

• 2017第七届仿制药国际峰会-亚洲即将召开

• 对比化疗，一线使用免疫联合治疗可使高肿瘤突变负荷的肺癌患者疾病进展风险或死亡风险降低42%

  日公布了一项名为CheckMate-227的关键III期临床研究的初步结果，该研究评估了nivolumab（纳武利尤单抗）3 mg/kg联合低剂量ipilimumab（1 mg/kg）用于高肿瘤突变负荷（TMB≥10个突变/Mb）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的情况。该研究中，联合治疗与化疗相比在共同主要终点之一的无进展生存期（PFS）方面具有显著获益（HR=0.58； 97.5% CI: 0.41-0.81; p=0.0002）

• SWOP2017包装世界（上海）博览会

  时间：2017年11月7-10日 地点：中国 上海新国际博览中心

• 百时美施贵宝免疫治疗药物nivolumab获美国FDA优先审批资格, 用于经治肝细胞癌患者的治疗

  （2017年5月24日，美国新泽西州普林斯顿）- 百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）今日宣布，美国FDA接受了nivolumab用于既往索拉非尼治疗后的肝细胞癌（HCC）患者的补充生物制品许可申请（sBLA），在肝癌治疗中扩大nivolumab的应用。FDA授予该申请优先审批资格，在此之前，nivolumab在肝细胞癌的治疗上已获FDA授予的孤儿药认定

• 上海交大教授Cell Stem Cell新发现：干细胞自我更新的重要机制

• 神经科学家：同时执行多任务处理不可取