热门排行

• 12016上海CMEF，医械业界最盛大的的party又来啦
• 2华因康中国首创的精准医疗基因测序系统解决方案，光耀2016上海CMEF
• 3铭记我们共同的梦——名医传世年聚
• 4一名医生如何跨越从0到1这一步？ ——珠江医院与医群科技共商医生培训系统的示范化打造
• 5一部医疗影视大片背后的故事
• 6医疗信息服务时代在靠近——医群科技与南方医科大学专家共商医疗产能转化
• 7医技流通新概念，名医传世课程开放周 ——骨科匠人和他们的螺钉钢板
• 8天命有常,惟有德者居之——广东医群科技有限公司第三期招商沙龙
• 9中国医药教育协会携手名医传世，助飞中国医疗质量提升
• 10建医疗高地解决“就医难”，人才培育是瓶颈

推荐阅读

• 西部医院信息化建设、西部医院建设与管理大会联袂助力HCE2017

• 我国首个免疫肿瘤治疗药物欧狄沃TM（Opdivo®） 获国家药品监督管理局批准，用于治疗经治非小细胞肺癌

  百时美施贵宝今日宣布，国家药品监督管理局已正式批准欧狄沃TM

• CheckMate-238 III期研究显示高危黑色素瘤切除患者使用Nivolumab后的无复发生存率优于Ipilimumab

  今日公布，在IIIb/c期或IV期黑色素瘤切除术后的患者中，与Ipilimumab治疗（剂量10 mg/kg）相比，Nivolumab治疗（剂量3mg/kg））能显著提高无复发生存（RFS）。继7月5日公布主要结果之后，CheckMate-238 III期研究的详细结果将于9月11日在西班牙马德里举办的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2017大会上发布。具体发布时间与地点为：中欧夏令时，上午8:15新闻发布会；下午4:30主席研讨会3（LBA8）。结果也将同步刊登于《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。

• Appetite：每周吃巧克力能够降低糖尿病风险

• 2017第七届仿制药国际峰会-亚洲即将召开

• 百时美施贵宝免疫治疗药物nivolumab获美国FDA优先审批资格, 用于经治肝细胞癌患者的治疗

  （2017年5月24日，美国新泽西州普林斯顿）- 百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）今日宣布，美国FDA接受了nivolumab用于既往索拉非尼治疗后的肝细胞癌（HCC）患者的补充生物制品许可申请（sBLA），在肝癌治疗中扩大nivolumab的应用。FDA授予该申请优先审批资格，在此之前，nivolumab在肝细胞癌的治疗上已获FDA授予的孤儿药认定