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新发现:“双面性”基因成癌症催化剂

最近 ,英国癌症研究中心发现了一个名为FOXC1的基因,该基因会导致癌症不断恶化,尤其是对于急性髓系白血病(AML)患者,该项研究发表在《癌症细胞》杂志上。


FOXC1基因通常是存在于一些特定的转换过程中,比如胚胎发育,或者是细胞转换成眼睛、肾脏、大脑和骨骼等特定组织。


但新的研究表明,FOXC1对于急性髓系白血病(AML)患者却是一个错误的存在,因为它错误地打开了病人肿瘤细胞的“开关”,从而加速了患者病情的恶化。


FOXC1是如何加速性髓系白血病(AML)患者病情的?FOXC1在不断发展血细胞的同时,阻止它们成长为人体所需的正常血细胞,这导致了癌细胞更具攻击性,因为年轻细胞能够复制成熟细胞,导致癌细胞生长更快,病情难以遏制,加深治疗的难度。


在英国,每年有2900人被诊断为急性髓系白血病(AML),其中有20%的患者是被FOXC1基因错误地开启了癌细胞。


英国癌症研究中心的蒂姆博士说:“这是一个重要的发现,有助于我们对急性髓系白血病的展开更深入的研究,为什么会患上急性髓系白血病,不是因为基因出现了突变或者缺陷,而是因为基因在错误的时间被错误的打开,从而加速了癌细胞的生长速度。FOXC1基因具有两面性,一方面,特定组织的转换过程需要它,而另一方面,当它被错误地打开,却导致了急性髓系白血病的发生。”


研究中心高级科学传播经理内尔巴里表示:“我们必须继续进一步了解细胞癌变的生物学基础,在这项研究中,确定一个特定的基因在侵袭急性髓系白血病,这将为我们寻找新的治疗方法能提供线索,从而有助于为患者进行个性化治疗。”


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