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艾滋病基因治疗成国家“863计划”

虽然目前还没有药物能够彻底治愈艾滋病,不过人类还在努力攻坚中,日前就有一法国艾滋病少女停药12年后未发病的医学奇迹,为该病的治疗前景重燃希望。

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据羊城晚报报道,中国深圳也于7月25日启动了基因编辑治疗艾滋病的863计划课题,复制著名的“柏林病人”蒂莫西·雷·布朗的治愈模式,尝试在攻克艾滋病治疗难题的道路上取得突破。


据悉,该项目全称为“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋病”,由付雪梅教授负责,是深圳市建市以来卫生系统首个以课题负责人立项的863计划课题(863计划即国家高技术研究发展计划),获科技部资助1289万元。


蒂莫西·雷·布朗,一名居住在德国柏林的美国翻译,是一名艾滋病人同时又是一名急性粒细胞白血病病人。2007年,他的白血病病情恶化,在进行了三个疗程的化疗后,在柏林进行了骨髓移植。结果却出人意料,这次移植同时治愈了布朗的艾滋病,他的体内没有再发现艾滋病病毒,医学界普遍认为,骨髓捐赠者的CCR5基因突变起到了显著作用。


付雪梅就是要用CRISPR/Cas9技术对艾滋病患者造血干细胞或T细胞的基因组进行编辑,敲除CCR5,再回输到艾滋病患者身上,以此切断HIV病毒进入细胞的通道。病毒进不了细胞里复制,很快就会被消灭。


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