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向不同心脏细胞类型的分化

通过改变人类干细胞所接收的机械和生化信号,它们能够被诱骗形成与微小的、原始的、跳动的心脏相似的结构。这些结构被认为可帮助研究正常和异常的心脏发育,并有可能作为“芯片上的器官”在药物开发中找到应用。

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Kevin Healy、Bruce Conklin及同事将物理图案刻蚀到组织培养皿的底部,然后用它们来在有特定化学性质的介质中生长人类干细胞集落。他们发现,这些干细胞会分化成不同的心脏细胞类型,包括心肌细胞,而不同的细胞则会将它们自己组织成跳动的心脏微室。


当暴露于药物“沙利度胺”(一种已知对胚胎心脏发育有不良影响的药物)时,这些正在形成当中的微室便不能正常发育,从而突显了组织培养系统在药物筛选中的一个潜在作用。类似的系统已经存在,但这些系统采用的是二维的、而不是三维的细胞培养,所以不能预测药物会怎样影响胚胎心脏的正常三维发育。

 

原文链接:

Self-organizing human cardiac microchambers mediated by geometric confinement


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