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国际人类基因变异组项目设立中国区 将建立20种疾病数据库

国际人类基因变异组项目(HVP)26日在京为该项目的中国区工作委员会授牌。作为国际人类基因变异组项目的核心成员,中国将在未来5年进行约20种重要疾病的变异基因数据收集、建立分病种数据库,为健康指导提供精准医学指标。

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国际人类基因变异组项目是一个由联合国教科文组织支持、来自全球81个国家的成员共同参与的基因工程国际合作项目,被认为是国际人类基因组计划进入临床研究和应用阶段的重要标志。该计划的目标是收集所有与人类疾病相关的遗传变异数据,共建、共享国际标准的人类基因变异数据库,实现医学遗传学基础研究与医学临床应用的接轨,为疾病预防、诊断、治疗和康复服务。


联合国教科文组织国际基础科学项目专家卡西米罗·维齐尼博士在授牌仪式上表示,全球共享人类基因组的变异信息是应对遗传疾病挑战所必需的要求。中国具备出色的科学研究水平,将为国际参与者提供合作与交流的桥梁。项目中国区的成立将在全球范围产生影响。


国际人类基因变异组项目中国区工作委员会主任高忠华介绍,HVP中国区将成立专家委员会和法律咨询委员会,在未来5年进行约20种重要疾病的变异基因数据收集、建立分病种数据库,与国际协作规范关联算法,最终转化为指标,为健康指导提供精准医学指标。


同时,还将以招标、答辩和公示形式,组织国内优势研究力量,设立相关课题,进行相关变异基因数据库维护升级和扩充、数据用法发掘和数据应用转化,为开展以基因检测为基础的“精准医学”提供支撑。

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