行业资讯 > 最新资讯 > 科普万象

癌症和遗传到底有多大关系

携带基因变异,并不表明肯定会得癌症,这取决于几个因素。

4.jpg

每个人大部分基因都有两个拷贝,一个得自父亲,一个得自母亲。这样就有两种情况,染色体显性遗传和隐性遗传。显性遗传时,只有一个拷贝就足以增加癌症的风险。如果是隐性遗传的话,只能当父母都有这样的基因才能影响子女。


如果父母都是携带者的话,生出受影响的孩子的几率是有25%,生出完全不受影响的孩子的几率也是25%,生出携带者的几率是50%,所以受影响是小概率。


还有一种情况是X连锁隐性遗传,男子只有一个X染色体拷贝,是得自母亲的。女子有两个X染色体拷贝,如果其中一个是致癌变异基因的话,并不能增加本人患癌的可能性。如果这个有致癌变异基因的X染色体遗传给儿子的话,这个儿子患癌的可能性就会增高。这种情况同样只有25%的几率,女孩像母亲一样成为携带者的几率也是25%,子女成为正常人的几率是50%。


因此遗传性肿瘤只发生在携带一个拷贝显性遗传基因、两个拷贝隐性遗传基因、一个拷贝X连锁隐性遗传基因的情况。但这样的人并不一定会得癌,因为有些癌症基因只在某些人身上起作用,还有在成长过程中癌症基因的表达,所以因人而异。


那么什么人值得做癌症基因检测?


1.此人有个人或者家族性遗传性癌症的危险。


2.检测结果能够给出是否存在致癌基因的明确解释。


3.检测结果有助于此人将来的医疗照顾。


专家建议,上述三条都满足时,才值得做癌症基因检测。


基因检测成本越来越低,新的检测也越来越多,基因检测在中国很火,有的医院并没有这样的条件,或者质量不成,就花钱将样品送到国外做。是否做要全盘考虑。基因检测结果如果不能很好的解释,不能为被检测者今后的医疗照顾提供帮助的话,是没有必要做的。


除了浪费金钱外,还有心理上的影响。试想你做了检测,查出若干癌症基因,但检测方说不清楚这些基因和癌症的确切关系,或者不能为你提供将来怎么办,你只能一肚子疑惑和郁闷地生活下去,这样的检测有什么意义?


上面说的第一条,有以下几种情况:


·年纪轻轻被诊断出癌症。


·同一个人患几种不同的癌症。


·如果有一对器官的话,都长了癌症,比如双肾、双乳。


·几位近亲得了同样的癌症,比如母女、姐妹同患乳腺癌。


·很罕见的情况,比如男人得乳腺癌。


·一些相关的出生缺陷。


·属于某个遗传性癌症高发人群或种族。


上面说的可以是本人,也可以是家族。


是否值得,应该咨询专家,就是遗传咨询,要排除掉医疗单位出于赚钱目的的行为,如果真的值得做,不仅自己做,也要动用亲属做,这是一件有益于整个家族的事。例如乳腺癌基因,就知道家里女性都做一下。


而基因诊断的结果并不仅仅是阳性和阴性,有还是没有这么简单,会有下面几种结果:阳性、阴性,真阴性、不提供信息的阴性、假阴性、意义不明的变种和良性的多态性。


拿到阳性结果,肯定是个准信,问题是谁也不乐意。不能怨天怨地怨父母,要从年轻的时候开始定期检查,尤其是专项检查,力争早期发现癌症的迹象。或者像乳房切除术那样防患于未然。还可以通过不吸烟、多锻炼、吃健康饮食等降低患癌症的风险。


如果已经查出癌症了,基因检测的阳性结果还有助于癌症的治疗。拿到阴性结果,先不要高兴。如果家族里确实有致癌基因变异,本人没有的话,就是真阴性,说明本人患癌症的几率和平常人一样。


如果有很强的患癌家族史,但查不到致癌基因变异,叫做不提供信息的阴性,很难说是查不出来还是真没有,这种情况就让人踏实不下了。


假阴性容易理解,技术上查不出来。意义不明的变种是这种变异不知道和癌症有没有关联。良性的多态性则是和癌症没有关联。


基因检测只是手段,关键在于其目的。


热门排行

推荐阅读