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PNAS:工业生产高潜力的抗癌药物文朵灵成为现实

对来自长春花的它波宁的抗癌药物前体文朵灵的生物合成路径的一项研究能够改造一个由7个基因构成的路径从而在酵母中合成文朵灵,这提示了工业规模微生物生产这种药物前体的潜力。


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生物信息学和病毒诱导的基因沉默(VIGS)配备基因发现,结合生化酶化验表明,tabersonine 3-oxygenase (T3O) and tabersonine 3-reductase (T3R)可以合成3-hydroxy-16-methoxy-2,3-dihydrotabersonine,这是一种从文多灵中合成的一种中间的抗癌药物前体文多灵。


没有T3R,水甘草碱被T3O转换一系列副产品,这些副产品再也不能被T3R使用,暗示了这是一种共同反应机制。在酵母中这种7个基因合成路径展示了一个原型平台,这个原型可以在工业大规模生产上高潜力的抗癌药物前体文朵灵。


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