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理想照进现实 阿斯利康肿瘤领域规划恐难实现

阿斯利康公司在过去的一年中已经吸引了无数人的眼球。在摆脱了辉瑞公司的收购之后,阿斯利康公司雄心勃勃地宣布到2023年,公司的年销售额将比2014年提升75%达到450亿美元。而这一计划很大程度上将决定于未来阿斯利康公司在肿瘤免疫疗法领域的工作。众所周知,最近几年肿瘤免疫疗法获得了长足的发展,而阿斯利康公司也在这一领域中处于领先位置。这也是辉瑞公司此前希望将阿斯利康公司收入囊中的一个重要原因。


目前,阿斯利康公司的免疫疗法主要集中于检验点抑制剂类药物疗法。公司目前开发的MEDI4736则是公司在该领域最重要的产品之一。公司曾预计这一疗法一旦问世,其销售峰值将高达65亿美元之多。可以说,检验点药物已经成为未来肿瘤治疗市场中一颗冉冉升起的新星。不过,在这一领域中阿斯利康公司并不是一枝独秀。百时施贵宝、默沙东以及罗氏公司都在这一领域占据一席之地。


理想很丰满,现实很骨感。虽然阿斯利康公司打造了一份雄心勃勃的商业计划,不过现在看来其最重要的MEDI4736恐难担负起阿斯利康公司对其的期望。原因在于2014年最后几个月中,默沙东公司的PD-1药物Keytruda率先获得FDA批准用于治疗黑色素瘤,而百时施贵宝公司的同类药物Opdivo也紧随其后获得FDA批准并与今年三月份获准将其适应症扩大至肺癌治疗。与此同时,罗氏的PD-L1药物MPDL3280A被认为将是第三种获得批准的检验点药物。这就意味着当阿斯利康公司的MEDI4736进入市场前,已经有三家生物医药巨头在此划分势力范围。换句话说,阿斯利康的MEDI4736将在这里收到这三种药物的激烈阻击。


面对市场担忧,阿斯利康公司也有着自己的看法。公司CEO Pascal Soriot认为相比其他三种药物,MEDI4736在肿瘤联合治疗中更具优势。阿斯利康公司从MEDI4736研发之初就计划将其与公司的tremelimumab进行联合治疗,以期实现突破。


目前数据显示,阿斯利康公司共有14种药物处于临床三期研究,公司预计未来两年将有8-10种药物获批上市,极大充实公司的产品线。


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